Cagrilintide 5 mg/flakonā efektīvi nomāc apetīti un palielina enerģijas patēriņu

Cagrilintide 5 mg/pudeles kodola ievads

Farmaceitiskās -pakāpes ilgstošas-darbības amilīna analogs|Ražots Ķīnā amilīna receptoru agonists 5mg/flakonā

Parastais nosaukums: Cagrilintide

Pētniecības un attīstības kods: AM833

Strukturālais tips: Acilēts peptīds, kura pamatā ir dabiskā amilīna sekvences optimizācija

Mērķis: amilīna receptors (AMYR)

Tīrība: lielāks vai vienāds ar 99,0% (HPLC noteikšana)

Izskats: balts liofilizēts pulveris

Uzglabāšana: Glabāt sasaldētu -20 grādos prom no gaismas; pēc atkausēšanas atdzesējiet 2-8 grādu temperatūrā.

Galvenās priekšrocības un funkcijas

Cagrilintide ir ailgstošas-darbības amilīna receptoru agonists, kas izstrādāts, pamatojoties uz dabiskā amilīna optimizēto molekulāro struktūru, un irsvarīgs nākamās paaudzes svara kontroles zāļu pārstāvis. Autorsīpaši aktivizējot amilīna receptorus, tam ir spēcīga apetītes nomākšana, aizkavēta kuņģa iztukšošanās un svara regulēšanas efekti.centrālajā nervu sistēmā un perifērajos audos . Tas ir parādījis ievērojamusvara zuduma ietekme un vielmaiņas uzlabošanas potenciāls aptaukošanās, 2. tipa cukura diabēta un saistīto metabolisko sindromu pētījumos, padarot togalvenā instrumenta molekula svara kontroles mehānismu izpētei un zāļu izstrādei vielmaiņas slimībām.

✅ PrecīziDarbības mehānisms:

Centrālā apetītes nomākšana: darbojas tālākhipotalāma lokveida kodols un parabrahiālais kodols un vientuļais trakta kodols smadzeņu stumbrā, radot spēcīgu un ilgstošu sāta sajūtu, aktivizējot amilīna receptorus.

Perifērā vielmaiņas regulēšana:

Ievērojamipalēnina kuņģa iztukšošanās ātrumuun pagarina ēdiena uzturēšanās laiku kuņģī.

Kavēglikagona sekrēcija pēc ēšanasun uzlabo cukura līmeni asinīs

nedaudzpalielina enerģijas patēriņuun veicina balto taukaudu "brūnēšanu".

Ilgstošas{0}}darbības farmakokinētiskās īpašības: modifikācijasar taukskābju sānu ķēdēm ievērojami pagarina pussabrukšanas{0}}periodu, atbalstotreizi{0}}nedēļādozēšanas režīms.

Receptoru selektivitāte: Tam ir augsta afinitāte un selektivitāte pret amilīna receptoriem, izvairoties no krusteniskās -reaktivitātes riska ar kalcitonīna receptoriem.

✅KvalitāteĶīnas ražotāju priekšrocības:

Uzlabotas sintētiskās modifikācijas metodes:

Nodarbinotcietās -fāzes peptīdu sintēze apvienojumā ar patentētu taukskābju{1}}ķēdes mērķtiecīgu modifikāciju tehnoloģiju, modifikācijas efektivitāte ir lielāka vai vienāda ar 95%.

Optimizētsacilēšanas reakcijas apstākļinodrošina precīzu C18 diskābju taukskābju ķēžu sasaisti.

Kopējā sintēzes raža ir lielāka par vai vienāda ar 80%, liela mēroga ražošanas jaudai sasniedzot kilogramu līmeni.

Daudzdimensionāla attīrīšanas un kvalitātes kontroles sistēma:

Četru{0}}pakāpju attīrīšanas process: jonu apmaiņa → hidrofobā hromatogrāfija → molekulārais siets → apgrieztās -fāzes HPLC

Tīrības kontrole: RP-HPLC tīrība ir lielāka vai vienāda ar 99,0%, SEC-HPLC monomēra saturs ir lielāks vai vienāds ar 98,5%.

Strukturāls apstiprinājums:

Precīza molekulmasas noteikšana ar masas spektrometriju (MS)

Taukskābju ķēdes savienojuma vietu kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) pārbaude

Sekundārās struktūras stabilitātes cirkulārā dihroisma (CD) analīze

Galvenā piemaisījumu kontrole:

Attiecīgie peptīdu piemaisījumi: dzēstas sekvences, oksidācijas produkti, deamidācijas produkti

Procesa piemaisījumi: taukskābju ķēdes atlikumi, organisko šķīdinātāju atlikumi

Bioaktivitātes pārbaude:

In vitro receptoru saistīšanās tests: Afinitātes (KD vērtības) noteikšana amilīna receptoram.

Funkcionāls cAMP eksperiments: receptoru agonistiskās aktivitātes pārbaude (EC50 vērtība)

In vivo farmakodinamiskais modelis: svara zaudēšanas efektu apstiprināšana, izmantojot diētas{0}}izraisītas aptaukošanās (DIO) dzīvnieku modeli.

Stabilitātes pētījums:

Pilnīga paātrinātā stabilitātes pārbaude (40 grādi /75% RH, 6 mēneši).

Ilgtermiņa stabilitātes dati (-20 grādi, 24 mēneši)

Gaismas stabilitātes un temperatūras cikla tests

✅ProduktsFunkcijas:

Augsta iedarbīgums un ilgstoša{0} iedarbība: vienreizēja deva var radīt ēstgribas-nomācošu efektu, kas ilgst līdz pat nedēļai.

Augsta selektivitāte: Augstāka selektivitāte amilīna receptoriem salīdzinājumā ar dabisko amilīnu

Labs drošības profils: Klīniskie pētījumi liecina par labu drošību un panesamību.

Sinerģisks potenciāls: Tam ir sinerģiska iedarbība ar GLP-1 receptoru agonistiem, ievērojami uzlabojot svara zaudēšanas efektu.

Lietošanas un uzglabāšanas rokasgrāmata

1. Atšķaidīšana un sagatavošana:

Īpašs šķīdinātājs:

Komplektā iekļautais sterilais šķīdinātājs(pH 7,4-8,0 buferšķīdums) ir jāizmanto.

Izmantošanaparasts fizioloģiskais šķīdums, sterils ūdens injekcijām vai citi šķīdinātāji, kas nav paredzēti šim nolūkam, ir stingri aizliegti.

Standarta sagatavošanas procedūra:

Lēnām injicējiet 1,0 ml speciālā šķīdinātāja gar flakona iekšējo sienu.

Viegli pagriezietflakonu horizontāli plaukstā 2-3 minūtes.

Dzidrs vai nedaudz opalescējošs šķīdumstika iegūts pie 5 mg/ml.

Veiciet otru atšķaidīšanu ar to pašu šķīdinātāju vai fizioloģisko šķīdumu, kas satur 0,1% BSA.

Galvenie punkti, kas jāņem vērā:

Izvairieties no spēcīgas kratīšanas un virpuļošanas šķīdināšanas procesa laikā.

Pagatavotais šķīdums jāizlieto1 stundas laikā.

Pirms ievadīšanas vizuāli pārbaudiet šķīdumu, lai pārliecinātos, ka tas ir dzidrs un nesatur daļiņas.

2. Uzglabāšanas apstākļi:

Neizšķīdināts liofilizēts pulveris:

Uzglabāt sasaldētu -20 grādu temperatūrā, derīguma termiņš24 mēneši.

Uzglabāt sasaldētu -80 grādu temperatūrā; glabāšanas laiks36 mēneši.

Izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas{0}}atkausēšanas cikliem

Pagatavots zāļu šķīdums:

uz 24 stundāmatdzesējot 2-8 grādos .

Nesasaldēt.

Pārvadāšanas nosacījumi:

Sausā ledus transportēšana (zem -78 grādiem)

Vakuuma izolēts iepakojums

Aprīkots ar temperatūras reģistrēšanas ierīci

3. Pētījumu un pielietojuma plāns:

Preklīniskie pētījumi ar dzīvniekiem:

Pamata modelis:

Diētas{0}}izraisītas aptaukošanās (DIO) peles/žurkas modelis

Cucker aptaukošanās žurkas modelis

Metaboliskā sindroma modelis, ko izraisa augsta{0}}tauku diēta

Devas režīms:

Subkutāna injekcija: 0,1-1,0 mg/kg, 1-2 reizes nedēļā.

Intraperitoneāla injekcija: 0,5-2,0 mg/kg, 1-2 reizes nedēļā.

Ārstēšanas plāns:

Īstermiņa-efektivitāte: 4–8 nedēļas

Ilgtermiņa-efektivitāte: 12-24 nedēļas

Uzraudzības rādītāji:

Svars, uztura uzņemšana, ķermeņa uzbūve

Cukurs asinīs, insulīns, asins lipīdi

Enerģijas patēriņš, elpošanas koeficients

Darbības mehānisma izpēte:

Receptoru noslogojums un signalizācijas ceļi

Centrālā apetītes regulēšanas ķēde

Perifērās vielmaiņas regulēšanas mehānisms

Sinerģiska iedarbība ar citām vielmaiņas zālēm

4. Eksperimentālā dizaina ieteikumi:

Devas izpēte: iestatiet 3-4 devu gradientus

Kontroles grupas iestatīšana:

Šķīdinātāja kontroles grupa

Pozitīva kontroles grupa (piemēram, liraglutīds)

Kombinētās terapijas grupa (kombinācijā ar GLP-1RA)

Novērošanas laika punkti: dinamiska uzraudzība vairākos laika punktos

Kāpēc izvēlēties Cagrilintide, kas ražots Ķīnā?

Tehniskipriekšrocības:

Galvenās taukskābju sānu ķēdes modifikācijas tehnoloģijas apgūšana

Pilnīgi neatkarīgas intelektuālā īpašuma tiesības

Pilnīga tehnoloģiju platforma no pētniecības un attīstības līdz ražošanai

Ražošanas iekārtas, kas atbilst starptautiskajiem cGMP standartiem

KvalitāteGarantija:

Tīrība ir lielāka vai vienāda ar 99,0%, atsevišķi piemaisījumi mazāka vai vienāda ar 0,5%

Partijas konsistence RSD < 5%

Pilnīgi kvalitatīvi studiju dokumenti

Kvalitātes salīdzināmības pētījums ar oriģinālo narkotiku

PieteikumsAtbalsts:

Sniedziet detalizētu tehnisko informāciju

Eksperimentālā dizaina atbalsts

Datu analīzes palīdzība

Pielāgoti pakalpojumi

Izmaksaspriekšrocības:

Liela apjoma{0}}ražošana samazina izmaksas

Salīdzinājumā ar importētajiem produktiem tiem ir nepārprotamas cenas priekšrocības.

Stabila piegāde un savlaicīga piegāde

Elastīgas iepakojuma specifikācijas

Pētījumu un pielietošanas virzieni

Aptaukošanās pētījumi:

Apetītes regulēšanas mehānisms

Svara kontroles stratēģijas

Enerģijas vielmaiņas regulēšana

Uzlabota ķermeņa uzbūve

Vielmaiņas slimības:

2. tipa cukura diabēts

Metaboliskais sindroms

Bezalkoholiska taukainu aknu slimība

Sirds un asinsvadu vielmaiņas risks

Kombinētā ārstēšana:

Sinerģiska iedarbība ar GLP-1RA

Kombinācija ar citiem vielmaiņas regulatoriem

Fiksētu{0}}devu kombinētās terapijas izstrāde

Personalizēts ārstēšanas plāns

Tulkošanas medicīna:

Preklīniskais drošības novērtējums

Farmakokinētiskie pētījumi

Optimālā dozēšanas režīma izpēte

Biomarķieru atklāšana

Preklīnisko pētījumu datu atsauce

Farmakodinamiskie dati:

Svara zaudēšanas efekts: DIO modelī deva 0,3-1,0 mg/kg var izraisīt no devas atkarīgu svara zudumu.

Barošanas apspiešana: ievērojami samazina 24 stundu ēdiena uzņemšanu.

Metabolisma uzlabojumi: Uzlabota jutība pret insulīnu, samazināts glikozes līmenis tukšā dūšā

Drošība: Plašs terapeitiskais logs, nav acīmredzamu toksisku reakciju.

Farmakokinētika:

Pusperiods-: aptuveni 120 stundas

Biopieejamība: lielāka vai vienāda ar 85% subkutānai injekcijai

Izkliedes tilpums: Augsts saistīšanās ātrums ar plazmas olbaltumvielām

Klīrenss: ar peptidāzes sadalīšanos un izdalīšanos caur nierēm

Apkopojiet

Kagrilintīds,jaunas paaudzes ilgstošas ​​darbības amilīna receptoru agonisti, ir nozīmīga zinātniska vērtība un daudzsološs klīnisks pielietojumssvara kontrole un vielmaiņas slimību ārstēšana. Ķīnas ražotāji, izmantojot progresīvas sintētisko modifikāciju tehnoloģijas, stingras kvalitātes kontroles sistēmas un visaptverošus pētījumu datus, sniedz pētniekiem visā pasaulēaugstas-kvalitātes, ļoti aktīvi pētniecības rīki. Spēcīgas, ilgstošas{2}}darbības īpašības un labvēlīgs drošības profilsšī produkta piedāvā spēcīgu atbalstu pētniecībai un zāļu izstrādei aptaukošanās un ar to saistīto vielmaiņas slimību ārstēšanā.

Vajagjebko, lūdzu sazinietiesmums

Populāri tagi: Cagrilintide 5mg/flakonā efektīvi nomāc apetīti un palielina enerģijas patēriņu, Ķīna Cagrilintide 5mg/flakonā efektīvi nomāc apetīti un palielina enerģijas patēriņu ražotājiem, piegādātājiem, rūpnīcas