Glutations 1500mg/flakons veicina detoksikāciju un padara ādas toni gaišāku

Glutationa 1500mg/pudeles kodola ievads

Medicīniskais-augstas-tīrības glutations|Ražots Ķīnā glutationa 1500mg/pudele

Vispārējs nosaukums: samazināts glutations

nosaukums angļu valodā: samazināts L-glutations

Ķīmiskais nosaukums: -glutamil-cisteīns-glicīns

CAS Nr.: 70-18-8

Molekulārā formula: C₁₀H₁₇N₃O₆S

Molekulmasa: 307,32 g/mol

Izskats: Balts kristālisks pulveris

Tīrība: lielāks vai vienāds ar 98,5% (HPLC)

Saturs: lielāka vai vienāda ar 99,0%

Specifiska čokurošanās: -19,0 ​​grādi līdz -17,0 grādi

Uzglabāšana: Ledusskapī 2-8 grādos, prom no gaismas, noslēgtu un uzglabāt sausā vietā.

Lietošanas un uzglabāšanas rokasgrāmata

1. Atšķaidīšana un sagatavošana:

Ieteicamais šķīdinātājs:

Sterils ūdens injekcijām: izmanto injicējamo zāļu formu gatavošanā

0,9% nātrija hlorīda injekcija: Pagatavošanai intravenozai infūzijai.

Specializēti šķīdinātāji: Dažiem produktiem ir specializēts šķīdinātājs šķīdināšanai.

Šķīdinātāji šūnu eksperimentiem: PBS buferšķīdums vai īpaša barotne

Standarta sagatavošanas procedūra:

Sagatavošanās aseptiskām procedūrām:

Pirms lietošanas notīriet darba virsmu ar 75% etanolu.

Operatoriem jāvalkā sterili cimdi, maskas un vāciņi.

Izmantojiet vienreizējās lietošanas sterilas šļirces un adatas.

Šķīdinātāja ekstrakcija:

Izmantojot šļirci, ievelciet atbilstošu daudzumu šķīdinātāja (ieteicams 2–4 ml sterila ūdens).

Ieteicamā galīgā koncentrācija parasti ir 300-600 mg/ml.

Rekonstitūcijas procedūra:

Lēnām ielejiet šķīdinātāju gar pudeles sieniņu.

Viegli pagrieziet flakonu, lai izšķīdinātu pulveri.

Spēcīga kratīšana ir stingri aizliegtalai novērstu oksidēšanos un degradāciju.

Koncentrācijas aprēķina piemērs:

Izšķīdiniet 1500 mg glutationa 3 ml sterila ūdens.

Galīgā koncentrācija: 500 mg/mL

Aprēķina formula: 1500mg ÷ 3mL=500mg/mL

Galvenie punkti, kas jāņem vērā:

Izšķīšanas ātrums: Šis produkts izšķīst salīdzinoši lēni; izšķīdināšanai nepieciešama pacienta rotācija.

Lai izvairītos no oksidēšanās: Atšķaidīšana jāveic inertas gāzes (slāpekļa) vidē.

Gaismas aizsardzība: Rekonstitūcijas process jāveic bez gaismas.

Stabilitāte: Pagatavotais šķīdums istabas temperatūrā viegli oksidējas; Ieteicams atdzesēt 2-8 grādu temperatūrā.

Lietošanas laika ierobežojums: jāizlieto 2 stundu laikāpēc atšķaidīšanas.

2. Uzglabāšanas apstākļi:

Neatvērtas izejvielas:

Ilgtermiņa{0}}glabāšana: Uzglabāt sasaldētu -20 grādu temperatūrā, glabāšanas laiks 36 mēneši

Īstermiņa-uzglabāšana: Ledusskapī 2-8 grādos, glabāšanas laiks 12 mēneši.

Gaismas aizsardzības prasība: jāuzglabā oriģinālajā iepakojumā alumīnija folijas maisiņā vai vieglā{0}}necaurlaidīgā traukā.

Mitruma kontrole: Relatīvais mitrums mazāks vai vienāds ar 60%

Pagatavots šķīdums:

Izmantojiet nekavējoties: Izlietot uzreiz pēc izšķīdināšanas.

Īstermiņa-uzglabāšana: Ja nepieciešama uzglabāšana, atdzesējiet 2-8 grādu temperatūrā ne ilgāk kā 4 stundas.

Saldēšana ir stingri aizliegta: Pagatavotus šķīdumus nedrīkst sasaldēt.

Pārvadāšanas nosacījumi:

Aukstās ķēdes transportēšana: transportēšana refrižeratorā pie 2-8 grādiem

Sausā ledus transportēšana: Ilgtermiņa{0}}transportēšana ir ieteicama zem -20 grādiem.

Viegls-necaurlaidīgs iepakojums: nepieciešams ietīt ar vieglu{0}}necaurlaidīgu materiālu.

Mitruma{0}}izturīgs iepakojums: iebūvēts -desikants

3. Koncentrācijas atskaites standarts:

Injekcijas koncentrācija: 300-600 mg/ml

Intravenozās infūzijas koncentrācija: Galīgā atšķaidītā koncentrācija nedrīkst pārsniegt 20 mg/ml

Šūnu eksperimentālā koncentrācija: 0,1-10 mM

In vitro pētījuma koncentrācija: pielāgots atbilstoši eksperimentālajam projektam.

4. Nesaderības:

Nejaukt:

K vitamīns

B12 vitamīns

Antihistamīni

sulfonamīdi

Ņemiet vērā saderību:

Savietojams ar lielāko daļu elektrolītu šķīdumu

Saderīgs ar aminoskābju šķīdumiem

Ieteicams ievadīt infūziju atsevišķi.

Ķīnas ražotāju kvalitātes priekšrocības

Šo produktu ražo labi-pazīstams Ķīnas farmācijas uzņēmums, stingri ievērojot cGMP standartus, un tā kvalitāte atbilst Ķīnas farmakopejas, Amerikas Savienoto Valstu farmakopejas un Eiropas Farmakopejas standartiem.

✅ Uzlabotsražošanas tehnoloģija:

Fermentācijas ražošana: patentētu rauga celmu izmantošana fermentācijas ražošanai.

Daudzpakāpju{0}}attīrīšanas process:

Jonu apmaiņas hromatogrāfija

Aktīvās ogles atkrāsošana

Molekulārā sieta atdalīšana

Kristalizācijas rafinēšana

Pilnībā slēgta ražošanas līnija: novērš oksidēšanos un piesārņojumu

Tiešsaistes kvalitātes uzraudzība: Pilnīga{0}}procesa kvalitātes uzraudzība

✅ Stingrikvalitātes kontrole:

Satura noteikšana: noteikts ar HPLC metodi, saturs ir lielāks vai vienāds ar 99,0%

Tīrības analīze: Kopējie saistīto vielu piemaisījumi<1.5%

Hirālā tīrība: L-glutationa tīrība ir lielāka par 99,9% vai vienāda ar to

Atlieku kontrole:

Smagie metāli<10ppm

Arsēna sāls<2ppm

Baktēriju endotoksīns<0.5 EU/mg

Aseptiskā pārbaude atbilst prasībām

Stabilitātes pētījums:

Paātrināta pārbaude: 40 grādi ±2 grādi, RH75%±5%, 6 mēneši

Ilgtermiņa-pārbaude: 25 grādi ±2 grādi, RH60%±5%, 36 mēneši

✅ Profesionāla iepakošanas sistēma:

Neitrāla borsilikāta stikla pudeles: laba ķīmiskā stabilitāte

Butilgumijas aizbāžņi: zema adsorbcija

Alumīnija{0}}plastmasas kompozītmateriāla vāciņš: Laba blīvējuma veiktspēja

Aizsardzība pret slāpekļa attīrīšanu: lai novērstu oksidēšanos

Vienas{0}}devas iepakojums: lai izvairītos no savstarpējas{0}}piesārņojuma

✅Pabeigtsdokumentu sistēma:

Partiju ražošanas ieraksti

Partijas pārbaudes ieraksts

Stabilitātes pētījuma ziņojums

Kvalitātes pārbaudes ziņojums (COA)

Zāļu reģistrācijas dokumenti

Vajagjebko, lūdzu sazinietiesmums

Populāri tagi: glutations 1500mg/flakons veicina detoksikāciju un padara ādas toni gaišāku, Ķīna glutationa 1500mg/flakons veicina detoksikāciju un padara ādas toņa gaišāku ražotāju, piegādātāju, rūpnīcas