Apraksts

Tehniskie parametri

Snap{0}}mg/pudeles kodola ievads

Izpētiet -klases pret-grumbu peptīdus|Ļoti spēcīgi neirotransmiteru inhibitori, kas ražoti Ķīnā, 10mg/pudele

Vispārējs nosaukums: Acetiloktapeptīds-1 / Acetiloktapeptīds-3

Aminoskābju secība: Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂

CAS Nr.: 868844-74-0

Molekulārā formula: C₄₀H₆₂N₁₄O₁₂S

Molekulmasa: 939,07 g/mol

Tīrība: lielāks vai vienāds ar 98,0% (HPLC noteikšana)

Izskats: Balts, smalks, liofilizēts pulveris

Uzglabāšana: Uzglabāt sasaldētu -20 grādu temperatūrā prom no gaismas. Pēc atkausēšanas atdzesējiet 2-8 grādu temperatūrā. Izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem.

Galvenās priekšrocības un funkcijas

Snap-8 (acetiloktapeptīds-1/3) ir aļoti efektīvs un drošs sintētiskais peptīdskuru aminoskābju secība ir ļoti homologa ar SNAP-25 proteīna N-gala fragmentu. Kā aselektīvs un atgriezenisks SNARE kompleksa inhibitors, tas konkurētspējīgi kavē acetilholīna pūslīšu saplūšanu ar šūnu membrānu, tādējādimaigi un precīzi bloķē signāla pārraidi neiromuskulārajā savienojumā. Inpētījumi par ādas pret{0}grumbām, pārmērīgu muskuļu kontrakciju un lokālu muskuļu relaksāciju, Snap-8 ir pierādījislabāka mērķauditorijas atlase un drošība salīdzinājumā ar tradicionālajiem nervu blokatoriem, padarot tosvarīgs instruments kosmētisko aktīvo sastāvdaļu izstrādei, neiromuskulārai fizioloģijai un lokālās muskuļu funkcijas regulēšanas pētījumiem.

✅ PrecīziDarbības mehānisms:

Konkurētspējīga SNARE kompleksa kavēšana: Kā SNAP-25 proteīna analogs, tas konkurētspējīgi saistās ar sinaptiskajiem saplūšanas proteīniem, bloķējot pilnīgu SNARE kompleksa montāžu, tādējādi kavējot acetilholīna pūslīšu nostiprināšanos un atbrīvošanos.

Vietējā atgriezeniskā nervu blokāde: Ietekme ir viegla un atgriezeniska, neietekmē neironu aktivitāti un tikai lokāli un īslaicīgi vājina muskuļu kontrakcijas spēku, izvairoties no neatgriezeniskiem bojājumiem.

Divi pretgrumbu{0}}ceļi:

Tūlītējs relaksācijas efekts: Ātri samazina pārmērīgu muskuļu kontrakciju un izlīdzina dinamiskas grumbas, ko izraisa bieža sejas muskuļu aktivitāte.

Ilgtermiņa -profilaktiska iedarbība: Samazinot atkārtotu muskuļu sasprindzinājumu, tas novērš kolagēna un elastīna šķiedru pārrāvumu, tādējādi aizkavējot statisko striju veidošanos.

✅KvalitāteĶīnas ražotāju priekšrocības:

Cietās{0}}fāzes sintēzes process:

Mikroviļņu -atbalstīta Fmoc cietā{1}}fāzes sintēzes tehnoloģijatika izmantots , panākot sintēzes efektivitāti virs 85%.

Patentētsacetilēšanas modifikācijas processar N-gala acetilēšanas efektivitāti, kas ir lielāka vai vienāda ar 99%, nodrošina struktūras precizitāti un augstu stabilitāti.

Viss process ir pabeigtsGMP tīrā telpalai izvairītos no piesārņojuma ar mikroorganismiem un piemaisījumiem.

Daudzdimensionāla attīrīšanas sistēma:

Trīs{0}}pakāpju hromatogrāfiskā attīrīšana: jonu apmaiņa → hidrofobā hromatogrāfija → apgrieztās-fāzes augstas-efektivitātes šķidruma hromatogrāfija, lai nodrošinātu galvenās pīķa tīrību.

Galveno piemaisījumu noņemšana: Efektīva piemaisījumu kontrole, piemēram, trūkstošās sekvences, oksidācijas produkti un disulfīda saišu neatbilstības, ar atsevišķiem piemaisījumiem, kas ir mazāki vai vienādi ar 0,5%.

Hirālā kontrole: D-tipa aminoskābju saturs Mazāks vai vienāds ar 0,1%, lai nodrošinātu optisko tīrību.

Stingri kvalitātes kontroles standarti:

Tīrība un saturs: HPLC tīrība ir lielāka vai vienāda ar 98,0%; peptīdu saturs (aminoskābju analīze) Lielāks vai vienāds ar 95,0%.

Struktūras apstiprināšana: molekulmasa tika precīzi noteikta ar masas spektrometriju (MS) ar kļūdu mazāku vai vienādu ar 0,1%; secība tika pārbaudīta ar sekundāro masas spektrometriju.

Bioaktivitātes apstiprināšana: Izmantojotin vitro žurku feohromocitomas šūnu (PC12) modelis, tika konstatēts kalcija jonu -inducētās kateholamīna izdalīšanās inhibīcijas ātrums (IC50 jāatbilst standarta diapazonam).

Drošība un stabilitāte: Baktēriju endotoksīns<10 EU/mg; heavy metal content (as Pb) <10 ppm; accelerated stability test meets requirements.

Izejvielas un iepakojums:

Mēs izmantojamstarptautiski pazīstamu zīmolu aizsargātas aminoskābeskā izejmateriālus.

Aseptiski, pirogēnu -nesaturoši, apstaroti flakoni un butilgumijas aizbāžņi irizmanto izsniegšanai.

✅ProduktsFunkcijas:

Augsta selektivitāte: Tas ir īpaši vērsts uz neirotransmitera atbrīvošanas termināliem, neietekmējot nervu impulsu veidošanos.

Atgriezenisks efekts: efekts nav pastāvīgs, drošība ir augstāka, un tas ir piemērots ilgtermiņa-pētniecībai.

Lieliska transdermāla uzsūkšanās: Ar mērenu molekulmasu tā transdermālās absorbcijas efektivitāte ir labāka par lielu olbaltumvielu molekulu efektivitāti.

Laba stabilitāte: acetilēšanas modifikācija palielina tā izturību pret peptidāzi un pagarina darbības laiku.

Lietošanas un uzglabāšanas rokasgrāmata

1. Atšķaidīšana un sagatavošana:

Ieteicamie šķīdinātāji:

Vēlamais šķīdinātājs: sterils ūdens injekcijām vai 0,9% sterils sāls šķīdums.

Formulēšanas izpēte: Šķīst buferšķīdumos, kas satur atbilstošus iespiešanās pastiprinātājus (piemēram, azonu, izopropilmiristātu), vai plaši izmantotās kosmētikas bāzēs (piemēram, glicerīnā, butilēnglikolā).

Standarta konfigurācija:

Pievienojiet 1,0 ml sterila ūdens injekcijām un viegli samaisiet vai lēnām groziet, lai izšķīdinātu.

Dzidrs, bezkrāsains izejas šķīdums ar koncentrāciju10 mg/ml (aptuveni 10,6 mM)tika iegūts.

Atšķaida līdz darba koncentrācijai ar atbilstošu šķīdinātāju, kā nepieciešams eksperimentam.

Ieteicamā darba koncentrācija:

In vitro šūnu pētījumi: 1 - 100 µM

Ex vivo audu pētījumi: 10 - 200 µM

Vietējo formulējumu izstrāde: ieteicamā galīgā koncentrācija 2% - 10% (w/w)

Transdermālās uzsūkšanās pētījumi: koncentrācija ir jāoptimizē, pamatojoties uz caurlaidības{0}}uzlabošanas sistēmu.

Galvenie punkti, kas jāņem vērā:

Izvairieties no spēcīgas kratīšanas šķīdināšanas procesā, lai samazinātu oksidēšanos un putošanu.

Šķīdumu ieteicams pagatavot tieši pirms lietošanas. Ja ir nepieciešama uzglabāšana, tā ir jāsadala pēc vajadzības, lai izvairītos no atkārtotiem sasalšanas{1}}atkausēšanas cikliem.

Sagatavojot lokālus preparātus, pievērsiet uzmanību pH vērtības noregulēšanai uz 5,5-7,0, lai saglabātu peptīdu stabilitāti un ādas saderību.

2. Uzglabāšanas apstākļi:

Neizšķīdināts liofilizēts pulveris:

Veikals plkst-20 grādiem vai zemāk vēsā, tumšā un sausā vietā.

Šādos apstākļos derīguma termiņš var sasniegt36 mēneši.

Atšķaidīts izejas šķīdums:

Ledusskapī to var stabili uzglabāt 7 dienas2-8 grādos.

Sasaldētu to var stabili uzglabāt 1 mēnesipie -20 grādiem (ieteicams to pārsaiņot).

Izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas{0}}atkausēšanas cikliem (ieteicams ne vairāk kā 3 reizes).

Ir sagatavoti vietējie preparāti:

Stabilitāte ir atkarīga no sastāva matricas, un tai ir nepieciešami īpaši stabilitātes pētījumi. Parasti tas ir ieteicamsuzglabāt 2-8 grādu temperatūrā prom no gaismasun izmantot īsā laikā.

Pārvadāšanas nosacījumi:

Saldēšanas{0}}kaltēto pulveri var transportēt ar ledus pakām; tālsatiksmes{1}}transportēšanai ieteicams izmantot sauso ledu.

3. Pētījumu un pielietojuma plāns:

In vitro aktivitātes pētījumi:

Modeļi: PC12 šūnu modelis (lai noteiktu kateholamīna izdalīšanās kavēšanu); primārās skeleta muskuļu šūnas (lai noteiktu kalcija pāreju vai kontraktilitāti).

Metodes: pēc Snap-8 šūnu iepriekšējas-inkubēšanas ar šūnām neirotransmiteru izdalīšanos noteica, stimulējot tās ar augsta kālija vai kalcija jonu nesējiem.

Kontrole: Izveidojiet šķīdinātāja kontroles grupu un pozitīvās kontroles grupu (piemēram, botulīna toksīna A fragmentu).

Ex vivo audu pētījumi:

Modeļi: peles diafragmas nerva{0}}muskuļu paraugs, vardes sēžas nerva-gastrocnemius muskuļa paraugs.

Metodes: audi tika iegremdēti fizioloģiskā šķīdumā, kas satur Snap-8, nervi tika elektriski stimulēti, un tika reģistrētas muskuļu kontrakcijas spriedzes izmaiņas.

Novērtēšana: salīdziniet muskuļu raustīšanās un stingumkrampju amplitūdas izmaiņas pirms un pēc zāļu ievadīšanas.

In vivo vietējas lietošanas pētījumi:

Modeļi: peles lokālās injekcijas (piem., ap acīm, pieres) modelis vai truša auss grumbu modelis.

Metode: Snap-8 saturošu preparātu lokāla subkutāna injekcija vai lokāla lietošana.

novērtēt:

Funkcionālā novērtēšana: Elektromiogrāfija (EMG) reģistrē vietējās muskuļu elektriskās aktivitātes pavājināšanās pakāpi.

Morfoloģiskais novērtējums: augstas{0}}frekvences ultraskaņas attēlveidošana, lai noteiktu ādas gludumu; histoloģiskā analīze (H&E krāsošana, muskuļu morfoloģijas novērtējums).

Transdermālie un zāļu formu pētījumi:

Šajā pētījumā tika pētīta dažādu iespiešanās pastiprinātāju, liposomu un nanonesēju ietekme uz Snap-8 transdermālo efektivitāti.

Perkutānās caurlaidības ātrums un kumulatīvā caurlaidība tika noteikta Franz difūzijas šūnā.

Novērtējiet dažādu preparātu (serumu, losjonu, krēmu) stabilitāti un in vitro izdalīšanās īpašības.

Kāpēc izvēlēties Ķīnā ražoto -Snap-8?

Tehnoloģiskāun izmaksu priekšrocības:

Nobriedušas cietās fāzes{0}}sintēzes un attīrīšanas procesi nodrošinaaugsta tīrības pakāpe, augsta aktivitāte un konsekvence no partijas{0}}līdz{1}}paketei.

stabilas ražošanas iespējas, sākot nograma uz kilogramu, un tā piegādes ķēde ir uzticama.

Salīdzinot ar importētajiem produktiem, tam ir spēcīgaizmaksu{0}}veiktspējas priekšrocības.

Nu-izveidota kvalitātes sistēma:

Kvalitātes kontroles sistēma, kas nodrošina pilnīgu izsekojamību no izejvielām līdz gatavajiem produktiem.

NodrošinātCOA (novērtējuma sertifikāts), MSDS (materiālu drošības datu lapa), unstrukturālās verifikācijas diagrammas.

Mēs varam nodrošināt pielāgotu tīrību, iepakojumu un zināmu tehnisko atbalstu atbilstoši klientu vajadzībām.

PieteikumsAtbalsts:

Mums ir plašas tehniskās zināšanas kosmētikas efektivitātes sastāvdaļu un neirofarmakoloģijas pētījumu jomā.

Iepriekšējavar sniegt in vitro aktivitātes datus un formulējuma pielietojuma ieteikumus.

Pētījumu un pielietošanas virzieni

Kosmētiskās efektivitātes sastāvdaļu izstrāde:

Pētījumi par galvenajām pret{0}}grumbu un grumbu-samazinošām funkcionālās kosmētikas (serumiem, acu krēmiem, sejas krēmiem) aktīvajām sastāvdaļām.

Pētījums par sinerģisko efektu, ko rada savienojums ar citām aktīvajām sastāvdaļām (piemēram, C vitamīnu, retinolu un peptīdiem).

Jaunu transdermālo zāļu ievadīšanas sistēmu (liposomas, mikroadatas, nanoemulsijas) pielietojuma pētījumi.

Pamatzinātniskie pētījumi:

SNARE kompleksa montāžas un membrānas saplūšanas mehānisma molekulāri farmakoloģiskais pētījums.

Pētījumi par signāla pārraides atgriezenisku regulēšanu neiromuskulārā savienojuma vietā.

Iespējamo ārstēšanas stratēģiju izpēte lokalizētu muskuļu tonusa anomāliju (piemēram, distonijas un blefarospazmas) gadījumā.

Medicīniskā estētika un vietējā ārstēšana:

Pētījumi par minimāli invazīvām, atgriezeniskām alternatīvām lokalizētai muskuļu relaksācijai.

Pētījumi vietējai slimību ārstēšanai, kas saistītas ar pārmērīgu holīnerģisko nervu uzbudinājumu, piemēram, hiperhidroze.

Apkopojiet

Snap-8, asintētisks bioaktīvs peptīds ar labi{0}}definētu darbības mehānismu, vieglu iedarbību un augstu drošības profilu, saglabā nozīmīgu vērtībuPret-grumbu kosmētikas un lokalizētas neiromuskulārās funkcijas regulēšanas pētījumi. Tasatgriezeniski kavē neiromuskulāro signālu pārraidi arprecīzi modulējot SNARE kompleksu, nodrošinot jaunu stratēģiju ļoti efektīvu un drošu pret-grumbu produktu un lokalizētu muskuļu relaksācijas terapiju izstrādei. Ķīnas ražotāji, piesaistotuzlabotas sintēzes un attīrīšanas tehnoloģijas, stingras kvalitātes kontroles sistēmas un plaša pieredze nozarē, var nodrošināt augstas -kvalitatīvas, rentablas- Snap-8 izejvielas.globālajiem pētniecības un attīstības partneriem, atbalstot zinātniskās inovācijas un produktu attīstību saistītās jomās.

Vajagjebko, lūdzu sazinietiesmums