Tesamorelin 10 mg/flakonā Ķīnas peptīdu saldēšanas{1}}kaltēts pulveris

Temorelīna 10 mg/pudeles kodola ievads

Farmaceitiskā{0}}peptīdu sastāvs|Tesamorelīns, ražots Ķīnā

Ķīmiskais nosaukums: N-trans-3-heksenoilaugšanas hormonu atbrīvojošais faktors (1-44)amīds

Secība: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-termināla heksenilācijas modifikācija)

CAS Nr.: 901578-02-3

Specifikācija: 10 mg / pudele

Devas forma: Liofilizēts pulveris injekcijām

Molekulmasa: 5135,9 Da

Izskats: balts liofilizēts{0}}žāvēts pulverveida pulveris

Tīrība: lielāks vai vienāds ar 98% (HPLC noteikšana)

Uzglabāšanas apstākļi: Uzglabāt -20 grādos prom no gaismas.

Pamatefekti

Temorelīns ir aaugšanas hormona{0}}atbrīvošanas faktora analogskas tiek plaši izmantotsHIV-saistīta lipodistrofija, augšanas hormona deficīts un ķermeņa uzbūves uzlabošanatās dēļN-termināla heksenoilēšanas modifikācija un uzlabota stabilitāte.

✅ Ilgi-ilgstošs darbības mehānisms:

GRF receptoru agonisms: īpaši aktivizē augšanas hormona{0}}atbrīvojošā faktora receptorus

Pulsējoša atbrīvošanās: veicina augšanas hormona pulsējošu izdalīšanos no hipofīzes.

Tauku mērķēšana: Ievērojami samazina viscerālos taukus un uzlabo ķermeņa uzbūvi.

✅KvalitāteĶīnas ražošanas priekšrocības:

Tīrība garantēta: cietās{0}}fāzes sintēzes process, tīrība ir lielāka vai vienāda ar 98%, atsevišķi piemaisījumi Mazāki vai vienādi ar 0,1%.

Precīza modifikācija: N-gala heksenilācijas modifikācijas ātrums ir lielāks vai vienāds ar 99%

Aktivitātes apstiprinājums: In vitro cAMP tests EC50 < 1 nM

✅Globālspiegādes nodrošināšana:

Aukstās ķēdes loģistika: -20 grādu aukstās ķēdes transportēšana visā procesā, lai nodrošinātu stabilitāti.

Piegāde vairākās-noliktavās: reģionālās noliktavas ir izveidotas Ķīnā, Eiropā, Amerikā un Āzijas-Klusā okeāna reģionā, nodrošinot piegādi 7 dienu laikā.

Muitošanas atbalsts: Profesionāla dokumentu sagatavošana nodrošina vienmērīgu muitošanu visā pasaulē.

Ražošanas process un kvalitātes nodrošināšana

1. Uzlabots sintēzes process:

Cietā{0}}fāzes sintēze: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.

Modifikācijas tehnika: N-termināla specifiskā heksenilācijas modifikācija

Attīrīšanas process: Preparatīvā HPLC attīrīšana, gradienta eluēšana, galvenā pīķa savākšana.

2. Stingri kvalitātes kontroles standarti:

Ķīmiskā tīrība:

Galvenās sastāvdaļas saturs: 98,0% ~ 102,0%

Saistītās vielas: viens piemaisījums mazāks vai vienāds ar 0,1%, kopējie piemaisījumi mazāki vai vienādi ar 0,5%

Etiķskābes saturs: mazāks vai vienāds ar 12,0% (jonu hromatogrāfija)

Bioloģiskā aktivitāte:

In vitro cAMP tests: titrs nav mazāks par 90% no standarta.

Dzīvnieku GH izdalīšanās tests: atbilst kvalitātes standartiem

3. Stabilitātes dati:

Ilgtermiņa-stabilitāte: Uzglabāts -20 grādos 24 mēnešus, visi rādītāji atbilst prasībām.

Paātrināta pārbaude: Pēc 6 mēnešu uzglabāšanas 25 grādu temperatūrā tīrība samazinājās par mazāku vai vienādu ar 2,0%.

Stabilitāte lietošanā: Pēc izšķīdināšanas uzglabāt 2-8 grādu temperatūrā 7 dienas; tīrība Lielāka vai vienāda ar 95%.

Zinātniskās pētniecības pielietojumi un klīniskās perspektīvas

1. Darbības mehānisma izpēte:

Receptoru aktivizēšana: Hipofīzes GRF receptoru specifiska aktivācija

GH impulsa atbrīvošana: fizioloģiskās GH impulsa izdalīšanās modeļa atdarināšana

Tauku vielmaiņa: selektīvi samazina viscerālos taukaudus

2. Pētniecības un pielietojuma jomas:

Vielmaiņas traucējumi: HIV{0}}saistītas libidodistrofijas ārstēšana

Pret{0}}novecošanās zāles: ar vecumu saistītā -augšanas hormona deficīta uzlabošanās

Ķermeņa sastāvs: pētījumi par viscerālo tauku samazināšanu un liesās ķermeņa masas uzlabošanu

3. Preklīniskie dati:

Tauku samazināšana: Klīniskie pētījumi liecina par viscerālo tauku samazināšanos par 15-20%.

GH uzlabošana: Ievērojami paaugstina IGF-1 līmeni par 20-30%.

Labs drošības profils: Vieglas blakusparādības un laba panesamība.

Ķīnas ražošanas kvalitātes priekšrocības

1. Priekšrocības ražošanas procesā:

Sintēzes tehnoloģija: mikroviļņu -atbalstīta cietvielu-sintēze ar augstu kondensācijas efektivitāti.

Modifikācijas kontrole: N-terminālam raksturīga modifikācija, augsta precizitāte

Attīrīšanas process: Preparatīvā HPLC attīrīšana, tīrība ir lielāka vai vienāda ar 98%.

2. Kvalitātes nodrošināšanas sistēma:

Atbilst standartiem: Atbilst Ķīnas Farmakopejas, USP un EP standartiem.

Stabilitātes pētījums: pabeidziet visaptverošu stabilitātes izmeklēšanu.

Partijas konsistence: Stingra procesa kontrole nodrošina konsekvenci starp partijām.

3. Globālais piegādes tīkls:

Ražošanas bāze: GMP{0}}saderīga ražošanas bāze Ķīnā

Sadales tīkls: globāls izplatīšanas un aukstās ķēdes loģistikas tīkls

Reģistrācijas atbalsts: atbalsta reģistrācijas pieteikumus no pasaules valstīm.

Kāpēc izvēlēties Ķīnas{0}}ražoto Temorelīnu?

Garš-ilgstošs dizains: N-termināla heksenilēšanas modifikācija pagarina pus-periodu

Mērķtiecīgitauku zudums: Ievērojami samazina viscerālos taukus un uzlabo ķermeņa uzbūvi

Pulssatbrīvot: simulē fizioloģisko GH impulsu atbrīvošanu

Stabilspiegāde: Pilnīga piegādes ķēde nodrošina savlaicīgu un uzticamu piegādi.

Kopsavilkums

Temorelin 10mg liofilizēts pulveris injekcijām, ražots Ķīnā,ir augsto -augšanas hormona-izdalošā faktora analogu kvalitātes standarts. Cauruzlaboti sintēzes procesi, stingra kvalitātes kontrole un stabila piegādes sistēma,tas nodrošinaaugstas-kvalitatīvas, ļoti aktīvas pētniecības rīkipriekšglobālās vielmaiņas slimības un pret{0}}novecošanās pētījumi. Izvēlēties Made in China nozīmē izvēlētiesizpētes-pakāpju kvalitāti un uzticamu garantiju.

Vajagjebko, lūdzu sazinietiesmums

Populāri tagi: tesamorelīns 10 mg/flakonā Ķīnas peptīdi sasaldēti-žāvēts pulveris, Ķīna tesamorelīns 10 mg flakonā porcelāna peptīdi, sasaldēti-kaltētā pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca